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日照岚山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

日照肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次对肿瘤组织进行的全面基因扫描,能指导后续的个体化治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在日照的医院,经医生评估后,希望为后续治疗寻找更多精准指导方案的人士。
  • 已经接受过手术,想通过基因检测来评估复发风险并监控治疗效果的人士。
  • 考虑使用靶向药物或免疫治疗,需要明确自身肿瘤基因特征是否匹配的人士。
  • 常规治疗方案效果不佳或出现进展,希望探索其他潜在治疗路径的人士。
  • 想要了解肿瘤的遗传风险,为家族成员的健康管理提供参考信息的人士。
  • 对自身健康状况有深入探究意愿,希望获得全面肿瘤基因图谱的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您肿瘤组织的基因进行一次‘全面人口普查’和‘重点人物排查’。它主要做两件事:首先,对近两万个基因的外显子区域进行测序,特别是其中与肿瘤紧密相关的888个核心基因。这能发现肿瘤中特有的基因改变,比如点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效,以及评估遗传风险。其次,检测同时评估几个关键的免疫治疗相关指标,包括PD-L1蛋白表达水平、微卫星不稳定性和肿瘤突变负荷,这有助于判断免疫治疗是否可能获益。此外,它还能评估同源重组修复功能状态,为是否适合使用PARP抑制剂类药物提供参考。需要了解的是,检测基于提供的组织样本,主要反映取样时该部位的基因情况。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对简便,核心是需要获取您的肿瘤组织样本。您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。通常这些样本来源于您此前在医院进行手术或活检时留存的组织。如果使用全血,一般无需空腹。采样过程本身(如抽血)仅有些许短暂不适。您可以通过日照的合作服务机构现场办理,或根据指引邮寄样本,足不出户即可启动检测。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,针对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保数据可靠。检测本身对您没有伤害,安全性高。报告结果由专业团队进行分析解读。但需要理解,任何检测都有其技术局限,结果需由专业人士结合您的整体情况来综合判断。如果检测发现意义未明的基因变异,或您的具体情况复杂,可能需要结合其他检查或临床信息进行进一步评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的内容我能看懂吗?会不会都是专业术语?
请您放心,报告会包含清晰的结论部分,以通俗的语言总结关键发现,比如是否存在可靶向的突变、免疫治疗相关指标的结果等。当然,报告也会包含详细的原始数据和专业分析部分,供您的主治医生进行深度解读和制定方案。
报告是电子版还是纸质的?怎么给我?
您会收到一份详细的电子版报告,通过加密方式发送到您指定的邮箱。如有需要,也可以申请邮寄纸质报告。顾问会指导您如何查阅。
如果检测后我需要用到的药很贵,这个检测能帮我省药钱吗?
检测的核心价值在于“精准”,避免使用无效或副作用大的药物,从而提高治疗效率。它可能帮助您找到性价比更高或更有效的治疗方案,从整体治疗过程看,有可能节省不必要的药物开支,但无法直接抵扣药费。它是一项自费的投资,旨在优化后续支出。
报告说有“胚系突变”,怀疑是遗传的,我该怎么办?
首先请不要慌张。报告提示的胚系突变需要进一步验证。建议您咨询遗传咨询师或相关科室医生,他们可能会建议您进行专门的遗传验证检测,并评估对您个人及家人的健康风险,制定相应的健康管理计划。
我的报告结果,外地大医院的专家能看懂并参考吗?
完全可以。我们的报告格式专业、规范,包含了详细的基因变异列表、临床意义解读、相关用药和预后信息等,是肿瘤诊疗中常见的专业参考文件。外地专家可以据此进行综合评估。

注意事项

  • 请务必在专业医生指导下,结合您的具体情况决定是否进行此项检测。
  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 请确保提供的样本类型符合检测要求,并附有必要的病理信息。
  • 样本寄送前请确认包装安全,避免降解,并尽快寄出。
  • 从实验室收到合格样本到出具报告,周期约为15个工作日。
  • 报告内容专业性强,建议在获取后由医生或遗传咨询师协助解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查和医生的诊断。

用户评价 (14条,均分4.6)

阎** 已验证 主治医生推荐

甲状腺结节穿刺后过来做检测。这里的病理科和基因检测中心好像是在同一栋楼里,样本不用外送,内部流转。医生跟我说这样速度更快,而且避免了外送中途的风险。虽然我不懂技术,但觉得这个‘一条龙’的设置很靠谱,减少了我的担忧。环境也很干净整洁。

机构回复

您理解得非常对。我们构建一体化的检测平台,正是为了整合病理与基因检测流程,实现样本内部无损流转,从而提升效率、保障质量与生物安全。感谢您对我们一体化服务模式的认可。

2026-03-2419人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

解读医生专业度很高,但因为当时他后面还有安排,感觉通话节奏有点快。我有些突发奇想的问题没来得及细问。如果能提前收集一下问题,或者适当延长一点沟通时间,体验会更完美。

机构回复

很抱歉给您带来了仓促的感觉。我们会反思并优化预约排期,尽可能为每次解读预留更充分的交流时间。同时,我们支持多次咨询,您有任何新问题,可以随时联系我们再次沟通。

2026-03-2131人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

采样前需要签好几份同意书和告知书,内容很多,看得有点懵。护士就主动过来一条条解释重点,特别是风险和我需要配合的,直到我搞清楚再签。这个细节让我觉得挺负责的,不是走形式。

机构回复

非常感谢您的细致观察。知情同意是医疗服务的核心环节,我们要求医护人员必须确保您充分理解后再签署。您对我们耐心解释的肯定,我们会传达给整个团队,并坚持这一标准。清晰沟通是信任的基础。

2026-03-1946人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

妈妈是胃癌晚期,医生建议先做基因检测再定方案。我们选了这个套餐,从送检到出报告一共10天,比预想的快。客服很耐心,指导我们怎么准备组织蜡块,还帮忙联系了病理科切片,省了好多麻烦。报告出来医生一看,说信息很全面,直接找到了可用的靶向药,现在妈妈已经开始用药了。这个速度和质量对我们来说太关键了!

机构回复

感谢您的信任。与时间和生命赛跑,我们深知效率对患者的意义。很高兴我们的流程优化和客服支持能切实帮到您。祝阿姨治疗顺利,后续有任何解读需求,我们随时提供支持。

2026-03-0931人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

给患结直肠癌的家人做的检测。虽然检测本身是专业的,但前期指导非常‘小白友好’。客服给了图文并茂的指导视频,告诉我们需要准备什么、怎么和主治医生沟通开单,一步步跟着做就行,没觉得有多难。

机构回复

非常感谢!我们深知患者家庭的紧张与不易,因此特别制作了通俗易懂的指导材料,希望能化解您的陌生感,让流程更顺畅。您的顺利体验是对我们工作最好的鼓励。

2026-03-1645人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

陪我爸来做胃癌的检测,一进大厅就被震住了。环境特别敞亮干净,有点像高端私立医院。等候区不是那种硬邦邦的塑料椅子,是带软垫的沙发,还有书架放了些癌症科普的册子,让人没那么紧张。护士带我们去抽血和填资料,一路都轻声细语的,让人感觉被尊重。整个流程下来,虽然心情沉重,但环境和服务确实减轻了不少压力。

机构回复

感谢您对我们环境的认可。我们深知就医环境对患者和家属情绪的重要性,因此在空间设计和细节服务上投入了大量心思,力求营造一个温馨、专业且充满关怀的氛围,希望能为您这样的家庭带来些许慰藉。

2026-03-0362人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

我是在医生推荐下选择的这个套餐。整个流程给我印象最深的是“样本质检”环节非常严格,我的样本第一次质检说肿瘤细胞含量偏低,客服立刻联系我说明情况,并指导如何与医院沟通补取样本,最终确保了检测准确性。这种严谨的态度让我很放心。

机构回复

精准检测,质量为先。严格的样本质检是保证结果准确可靠的生命线,虽然可能增加一些沟通成本,但我们必须对每一位患者负责。感谢您的理解与配合,以及对严谨性的认可。

2026-01-1520人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

结直肠癌患者,检测过程顺利,报告准时。数据量很大,准确性应该没问题,医生是认可的。但可能因为信息太多,重点可以再突出一些。另外,希望以后App里查询报告进度能更实时一点,现在有半天延迟。

机构回复

感谢您如此细致的反馈!关于报告重点提炼和APP进度更新及时性的建议,我们已收到,并会转达给技术和报告团队进行优化,努力提升体验。

2024-08-1766人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

一开始担心民营机构的检测医院不认。但报告出来后,格式非常专业,有原始数据支持,也有清晰的结论。医生看了直接采纳,还说检测范围广、PD-L1结果明确,对制定方案帮助很大。出报告时间也比医院内部快不少。

机构回复

感谢认可!我们深知报告必须获得临床医生的信任。因此,从检测到报告生成,全程严格质控,确保专业、可靠、高效,真正成为临床的得力工具。

2025-01-0917人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

报告出来后,解读医生主动问要不要授权把报告的关键结论摘要直接分享给我的主治医生。这个服务太贴心了,省得我转述可能出错,也让医生能快速抓重点,沟通效率大大提高。

机构回复

很高兴这个小小的服务细节能提升您的体验。我们始终认为,连接患者与临床医生,确保信息准确、高效传递,是精准医疗不可或缺的一环。

2025-10-2132人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈肝癌术后,想看看后续治疗方向。检测速度没得说,挺快的。报告内容很详实,厚厚一本,连PD-L1的表达水平都给量化了,不是简单的‘阳性阴性’。虽然我自己看不太懂,但主治医生说这些数据对他制定后续的免疫治疗方案很重要,值了。

机构回复

感谢您的反馈。我们将PD-L1(22C3)表达结果以综合阳性评分(CPS)和肿瘤细胞阳性比例(TPS)两种量化方式呈现,正是为了给医生更精细的用药依据。能辅助治疗方案的制定是我们的核心目标。

2025-10-0230人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

检测本身和解读服务都很好,医生讲得很清楚。就是感觉价格有点小贵,虽然知道全外显子成本高,但对于长期治疗的癌症家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格选择或者分期付款方式。

机构回复

衷心感谢您的选择与反馈。我们深知患者家庭的经济压力,正在积极通过技术创新和规模效应优化成本。同时,我们也会认真研究您关于支付方式的建议,努力让更多患者受益于精准医疗。

2025-08-1649人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

本人直肠癌,采样过程比预想轻松。医生在B超引导下操作,看得见针的位置,让人放心。就是术后叮嘱注意事项时语速有点快,给了张单子,但对于年纪大的人来说,还是希望护士能多口头强调两遍。

机构回复

感谢您的细心反馈。您提到的术后宣教问题非常关键,我们将立即检视并优化此环节,要求医护人员针对年长患者务必用更慢的语速、更清晰的口头重复进行告知,确保信息传递到位。

2025-09-0729人觉得有用
崔** 已验证 胃癌家属

为了给家人找治疗希望做的检测。出报告速度算行业里快的,这点很关键。报告内容专业,数据多。但说实话,价格不菲,而且全部需要自费,经济压力比较大。如果检测机构能提供一些与慈善基金或药厂的合作援助渠道信息就更好了。

机构回复

完全理解您的经济压力,感谢您坦诚相告。我们正在积极梳理与各类援助项目的信息对接,并计划在服务环节为有需要的用户提供相关的申请指引信息,希望能切实帮到您。

2025-06-0210人觉得有用

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